线粒体是真核细胞的重要细胞器，是细胞的“动力工厂”和细胞凋亡调控的关键元件。哺乳动物线粒体 DNA （Mitochondrial DNA，mtDNA)是一全长为 16.5kb左右的双链闭环分子。与核不同的是，线粒体基因组为多拷贝基因组。mtDNA 功能的完成既依赖于每一个mtDNA分子结构的完整性，也同时依赖于细胞中 mtDNA 的拷贝数。许多研究表明，癌症、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病的发生发展与mtDNA大片段、全基因组的缺失及拷贝数变化密切相关。为更准确定量检测mtDNA损伤和拷贝数的改变，Detroit R&D公司（国内授权代理欣博盛生物）新推出了两款通过PCR定量分析检测mtDNA损伤和拷贝数的试剂盒。
mtDNA损伤分析试剂盒
该试剂盒可用于人、大鼠或小鼠的血液、细胞或组织。适用于由于DNA缺失和DNA链断裂导致的DNA损伤。Detroit R&D的mtDNA损伤分析试剂盒只需要少量的检测样本，即可快速、简单的进行高通量分析。
试剂盒主要成分：
● 2×浓缩QPCR缓冲液
● QPCR 引物（正向和反向引物）
● QPCR test DNA
● 5×增强子
● RT-PCR标准品
● RT-PCR引物（正向和反向引物）
左：RT-PCR标准品扩增曲线图； 右：8.8kb mtDNA 的RT-PCR标准曲线图
产品信息
| 名称 | 货号 | 规格 |
| Human Mitochondrial DNA Damage Assay | DD2H | 40 reactions |
| Rat Mitochondrial DNA Damage Assay | DD2R | 40 reactions |
| Mouse Mitochondrial DNA Damage Assay | DD2M | 40 reactions |
mtDNA拷贝数定量检测试剂盒
该DNA分析试剂盒是利用RT-PCR方法，以核DNA (nDNA) 为基准对线粒体DNA (mtDNA) 拷贝数进行相对定量检测。可用于检测人、大鼠或小鼠样本。
试剂盒主要成分：
● 96孔PCR板
● RT-PCR反应混合物
● 线粒体DNA（mtDNA）引物
● 核DNA（nDNA）引物
● 阳性对照
正常人与糖尿病患者视网膜mtDNA拷贝数的比较
Santos et.al. Free Radical Biology & Medicine 51: 1849-1860, 2011.
左：大鼠阳性对照RT-PCR扩增曲线 右：mtDNA的RT-PCR分析
产品信息
| 名称 | 货号 | 规格 |
| Human Mitochondrial Copy Number Assay | MCN1 | 44 reactions |
| Rat Mitochondrial Copy Number Assay | MCN2 | 44 reactions |
| Mouse Mitochondrial Copy Number Assay | MCN3 | 44 reactions |
近期参考文献
1.Singh, K. et al. (2020) Developmental regression and mitochondrial function in children with autism. Annals of Clinical and Translational Neurology 7: 683-694.
Mishra, J.S. et al. (2020) Testosterone decreases placental mitochondrial content and cellular bioenergetics. Biology 8L176;
Guo, X. et al. (2020) STAMP: a multiplex method for simultaneous evaluation of mitochondrial DNA heteroplasmies and content.
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